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Tese (Doutorado)
Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: CITOGENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Kamiya, T. Y. (2009). Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
NLM
Kamiya TY. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. 2009 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
Vancouver
Kamiya TY. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. 2009 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-19112009-092630/
Artigo de periodico
Supranumerários: etiologia e apresentação de casos clínicos (2009)
Alessio Júnior, Luiz Eduardo; Almeida, Renato Rodrigues de; Franzolin, Solange de Oliveira Braga; Almeida, Marcio Rodrigues de; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: OrtodontiaSPO. Unidade: FOB
Subjects: MALOCLUSÃO, DENTE SUPRANUMERÁRIO, GENÉTICA
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ABNT
ALESSIO JÚNIOR, Luiz Eduardo et al. Supranumerários: etiologia e apresentação de casos clínicos. OrtodontiaSPO, v. 42, n. 3, p. 219-226, 2009Tradução . . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Alessio Júnior, L. E., Almeida, R. R. de, Franzolin, S. de O. B., Almeida, M. R. de, & Rodini, E. S. de O. (2009). Supranumerários: etiologia e apresentação de casos clínicos. OrtodontiaSPO, 42( 3), 219-226.
NLM
Alessio Júnior LE, Almeida RR de, Franzolin S de OB, Almeida MR de, Rodini ES de O. Supranumerários: etiologia e apresentação de casos clínicos. OrtodontiaSPO. 2009 ; 42( 3): 219-226.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Alessio Júnior LE, Almeida RR de, Franzolin S de OB, Almeida MR de, Rodini ES de O. Supranumerários: etiologia e apresentação de casos clínicos. OrtodontiaSPO. 2009 ; 42( 3): 219-226.[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Lip pits and deletions of chromosome 18 (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, Rubens Matias; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Lip pits and deletions of chromosome 18. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b55e3a73-50ba-4c7e-935e-7e84ba9ebc9b/3099706.pdf. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Nakata, N. M. K., & Rodini, E. S. de O. (2009). Lip pits and deletions of chromosome 18. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b55e3a73-50ba-4c7e-935e-7e84ba9ebc9b/3099706.pdf
NLM
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Lip pits and deletions of chromosome 18 [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b55e3a73-50ba-4c7e-935e-7e84ba9ebc9b/3099706.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Lip pits and deletions of chromosome 18 [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b55e3a73-50ba-4c7e-935e-7e84ba9ebc9b/3099706.pdf
Artigo de periodico
Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Oliveira, Nélio Alessandro de Jesus; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation. Clinical Dysmorphology, v. 16, n. 3, p. 163-166, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3280739753. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Rodini, E. S. de O., Oliveira, N. A. de J., & Passos-Bueno, M. R. (2007). Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation. Clinical Dysmorphology, 16( 3), 163-166. doi:10.1097/MCD.0b013e3280739753
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Oliveira NA de J, Passos-Bueno MR. Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 163-166.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3280739753
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Oliveira NA de J, Passos-Bueno MR. Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 163-166.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3280739753
Trabalho de evento-resumo
Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular (2007)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, R. M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 7, CÓRNEA
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Nakata, N. M. K., & Rodini, E. S. de O. (2007). Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf
NLM
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Duplicação 7P de origem materna associada a anomalia ocular [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8ec2c7ce-4ff1-4219-8855-7ad0c6d50496/2966979.pdf
Artigo de periodico
Atypical facial clefting in a patient with Goltz syndrome [Carta] (2006)
Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Machado-Paula, Ligiane Alves ; Vendramini, Siulan ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE GORLIN-GOLTZ, FACE, MALFORMAÇÕES
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ABNT
RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira et al. Atypical facial clefting in a patient with Goltz syndrome [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, n. 14, p. 1616, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30141. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Rodini, E. S. de O., Machado-Paula, L. A., Vendramini, S., & Guion-Almeida, M. L. (2006). Atypical facial clefting in a patient with Goltz syndrome [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Part A, 140A( 14), 1616. doi:10.1002/ajmg.a.30141
NLM
Rodini ES de O, Machado-Paula LA, Vendramini S, Guion-Almeida ML. Atypical facial clefting in a patient with Goltz syndrome [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 140A( 14): 1616.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30141
Vancouver
Rodini ES de O, Machado-Paula LA, Vendramini S, Guion-Almeida ML. Atypical facial clefting in a patient with Goltz syndrome [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 140A( 14): 1616.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30141
Artigo de periodico
Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? (2003)
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPOTIREOIDISMO, ANOMALIA DENTÁRIA
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ABNT
LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype?. American Journal of Medical Genetics, v. 121A, n. 3, p. 266-270, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Lopes, V. L. G. da S., Guion-Almeida, M. L., & Rodini, E. S. de O. (2003). Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? American Journal of Medical Genetics, 121A( 3), 266-270. doi:10.1002/ajmg.a.20223
NLM
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 121A( 3): 266-270.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223
Vancouver
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 121A( 3): 266-270.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223
Artigo de periodico
Amniotic bands and the EEC syndrome (1996)
Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Pereira, S C S; Richieri-Costa, Antonio
Source: Birth Defects. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Amniotic bands and the EEC syndrome. Birth Defects, v. 30, n. 1 , p. 171-177, 1996Tradução . . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Rodini, E. S. de O., Pereira, S. C. S., & Richieri-Costa, A. (1996). Amniotic bands and the EEC syndrome. Birth Defects, 30( 1 ), 171-177.
NLM
Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Pereira SCS, Richieri-Costa A. Amniotic bands and the EEC syndrome. Birth Defects. 1996 ;30( 1 ): 171-177.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Pereira SCS, Richieri-Costa A. Amniotic bands and the EEC syndrome. Birth Defects. 1996 ;30( 1 ): 171-177.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Michels syndrome in a Brazilian girl born to consanguineous parents (1995)
Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira. Michels syndrome in a Brazilian girl born to consanguineous parents. American Journal of Medical Genetics, v. 57, n. 3, p. 377-379, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320570302. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Rodini, E. S. de O. (1995). Michels syndrome in a Brazilian girl born to consanguineous parents. American Journal of Medical Genetics, 57( 3), 377-379. doi:10.1002/ajmg.1320570302
NLM
Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Michels syndrome in a Brazilian girl born to consanguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1995 ; 57( 3): 377-379.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320570302
Vancouver
Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Michels syndrome in a Brazilian girl born to consanguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1995 ; 57( 3): 377-379.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320570302
Parte de monografia/livro
Clinical study on 645 patients with cleft palate (1994)
Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Dysmorphology and genetics of cardiovascular disorders. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Clinical study on 645 patients with cleft palate. Dysmorphology and genetics of cardiovascular disorders. Tradução . Athenas: HTA, 1994. . . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Rodini, E. S. de O., & Guion-Almeida, M. L. (1994). Clinical study on 645 patients with cleft palate. In Dysmorphology and genetics of cardiovascular disorders. Athenas: HTA.
NLM
Rodini ES de O, Guion-Almeida ML. Clinical study on 645 patients with cleft palate. In: Dysmorphology and genetics of cardiovascular disorders. Athenas: HTA; 1994. [citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Rodini ES de O, Guion-Almeida ML. Clinical study on 645 patients with cleft palate. In: Dysmorphology and genetics of cardiovascular disorders. Athenas: HTA; 1994. [citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome (1993)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Pereira, S C D; Cohen Junior, M. Michael
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. 6, p. 620-622, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460603. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Rodini, E. S. de O., Pereira, S. C. D., & Cohen Junior, M. M. (1993). Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, 46( 6), 620-622. doi:10.1002/ajmg.1320460603
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Pereira SCD, Cohen Junior MM. Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 6): 620-622.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460603
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Pereira SCD, Cohen Junior MM. Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 6): 620-622.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460603
Artigo de periodico
Urinary tract involvement in EEC syndrome: a clinical study in 25 Brazilian patients (1992)
Nardi, Aguinaldo César ; Ferreira, Ubirajara; Rodrigues Netto, Nelson; Magna, Luís Alberto; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: SISTEMA URINARIO (FISIOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NARDI, Aguinaldo César et al. Urinary tract involvement in EEC syndrome: a clinical study in 25 Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, v. 44, n. 6, p. 803-806, 1992Tradução . . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Nardi, A. C., Ferreira, U., Rodrigues Netto, N., Magna, L. A., Rodini, E. S. de O., & Richieri-Costa, A. (1992). Urinary tract involvement in EEC syndrome: a clinical study in 25 Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, 44( 6), 803-806.
NLM
Nardi AC, Ferreira U, Rodrigues Netto N, Magna LA, Rodini ES de O, Richieri-Costa A. Urinary tract involvement in EEC syndrome: a clinical study in 25 Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 6): 803-806.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Nardi AC, Ferreira U, Rodrigues Netto N, Magna LA, Rodini ES de O, Richieri-Costa A. Urinary tract involvement in EEC syndrome: a clinical study in 25 Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 6): 803-806.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Ectrodactyly, cleft lip/palate syndrome (1991)
Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Freitas, José Alberto de Souza; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira e FREITAS, José Alberto de Souza e RICHIERI-COSTA, Antonio. Ectrodactyly, cleft lip/palate syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 38, n. 4, p. 539-541, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380408. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Rodini, E. S. de O., Freitas, J. A. de S., & Richieri-Costa, A. (1991). Ectrodactyly, cleft lip/palate syndrome. American Journal of Medical Genetics, 38( 4), 539-541. doi:10.1002/ajmg.1320380408
NLM
Rodini ES de O, Freitas JA de S, Richieri-Costa A. Ectrodactyly, cleft lip/palate syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ; 38( 4): 539-541.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380408
Vancouver
Rodini ES de O, Freitas JA de S, Richieri-Costa A. Ectrodactyly, cleft lip/palate syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ; 38( 4): 539-541.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380408
Artigo de periodico
Autosomal recessive ectodermal dysplasia, cleft lip/palate, mental retardation, and syndactyly: the Zlotogora-Ogur syndrome (1990)
Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, RETARDO MENTAL, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira e RICHIERI-COSTA, Antonio. Autosomal recessive ectodermal dysplasia, cleft lip/palate, mental retardation, and syndactyly: the Zlotogora-Ogur syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 4, p. 473-476, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360420. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Rodini, E. S. de O., & Richieri-Costa, A. (1990). Autosomal recessive ectodermal dysplasia, cleft lip/palate, mental retardation, and syndactyly: the Zlotogora-Ogur syndrome. American Journal of Medical Genetics, 36( 4), 473-476. doi:10.1002/ajmg.1320360420
NLM
Rodini ES de O, Richieri-Costa A. Autosomal recessive ectodermal dysplasia, cleft lip/palate, mental retardation, and syndactyly: the Zlotogora-Ogur syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 4): 473-476.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360420
Vancouver
Rodini ES de O, Richieri-Costa A. Autosomal recessive ectodermal dysplasia, cleft lip/palate, mental retardation, and syndactyly: the Zlotogora-Ogur syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 4): 473-476.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360420

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